三类医疗器械是指那些植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，因此其经营许可证的办理也相对更为严格。在北京地区，办理三类医疗器械经营许可证的具体流程如下：

一、所需材料

1、企业营业执照副本及复印件。

2、企业法定代表人或者主要负责人、质量管理人员的身份、学历或者职称证明等资质材料。

3、医疗器械经营企业许可证申请表。

4、企业经营设施和设备目录以及相应的证明材料。

5、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录。

6、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。

7、医疗器械经营范围、经营方式说明。

8、医疗器械经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件。

二、办理步骤

1、企业向北京市食品药品监督管理局提交申请，并按照要求填写医疗器械经营企业许可证申请表，同时提交相关证明材料。

2、北京市食品药品监督管理局对申请材料进行审查，必要时进行现场核查。

3、审查合格的，北京市食品药品监督管理局将颁发医疗器械经营企业许可证；不合格的，将书面通知申请人并说明理由。

4、企业在领取医疗器械经营企业许可证后，应当按照许可证上载明的经营范围和经营方式进行经营。

三、需要注意的事项

1、企业必须保证申请材料的真实性和完整性。

2、企业应当建立并执行进货查验记录制度，保证产品的可追溯性。

3、企业应当定期对员工进行培训和考核，确保员工具备相应的专业知识和技能。

4、企业应当配合食品药品监督管理部门的监督检查，如实提供有关情况和资料。

至于2024年可能发生的政策变化，目前尚无法准确预测。但是，根据以往的经验和趋势，可以关注以下几个方面：

1、监管力度的加强：随着对医疗器械安全性的重视程度不断提高，监管部门可能会加强对医疗器械经营企业的监督检查和处罚力度。因此，企业需要更加注重合规经营，确保产品的质量和安全。

2、技术标准的更新：随着科技的不断进步和医疗器械行业的不断发展，相关的技术标准可能会进行更新和升级。企业需要关注这些变化，及时更新自己的产品和技术，以满足新的标准和要求。

3、审批流程的优化：为了提高行政效率和便利企业经营，政府部门可能会对医疗器械经营许可证的审批流程进行优化和调整。企业需要关注这些变化，以便更好地适应新的审批流程和要求。

这些潜在的政策变化可能会对三类医疗器械经营许可证的办理过程产生以下影响：

1、审批时间的变化：如果政府部门对审批流程进行优化，可能会缩短审批时间，使企业能够更快地获得经营许可证。相反，如果监管力度加强，审批可能会更加严格和细致，导致审批时间延长。

2、申请材料的变化：如果技术标准或政策要求发生变化，申请材料可能会相应地进行调整。企业需要密切关注相关通知和要求，以确保提交正确的申请材料。

3、经营要求的变化：如果政策对医疗器械经营企业的经营要求进行调整，如加强质量管理、提高员工培训要求等，企业需要相应地调整自己的经营管理和制度，以满足新的要求。

因此，企业在办理三类医疗器械经营许可证时，需要密切关注政策动态和变化，及时调整自己的经营策略和申请策略，以确保顺利获得经营许可证并保持合规经营。