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三类医疗器械是指那些植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,因此其经营许可证的办理也相对更为严格。在北京地区,办理三类医疗器械经营许可证的具体流程如下:一、所需材料1、企业营业执照副本及复印件。2、企业法定代表人或者主要负责人、质量管理人员的身份、学
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